Синдром на Даун
Синдромът на Даун е най-често срещаната хромозомна генетична аномалия, проявява се средно при едно на 800 бебета. Известен е още като тризомия 21 и в 95 % от случаите възниква спонтанно, т.е не е известен фактор, който да повишава риска от възникване на дефекта. Преди години се смяташе, че вероятността за раждане на дете със синдром на Даун расте с увеличаването на възрастта на майката. В наши дни обаче статистиката показва, че 80% от бебетата със синдром на Даун са родени от жени под 35-годишна възраст.
Децата със синдром на Даун имат специфични черти на лицето, забавено развитие и мускулна слабост. Проявленията на този синдром са различни – много деца имат дефекти на сърдечно-съдовата система, стомашно-чревни проблеми, имунологични, дихателни, зрителни и ортопедични аномалии. Умствените способности при възрастни със Синдром на Даун са близки до тези на 8- или 9-годишно дете. Установена е връзка между високата ранна смъртност при децата със Синдром на Даун и често срещания при тях порок на сърцето. За съжаление няма лечение на този синдром.
 |  |  |
|---|